డెంగీ మహమ్మారి కట్టడిలో భారతదేశం కీలక మైలురాయిని చేరుకుంది. జపాన్‌కు చెందిన టకేడా ఫార్మాసూటికల్ కంపెనీ అభివృద్ధి చేసిన ‘క్యూడెంగా’ (TAK-003) వ్యాక్సిన్‌కు డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) నిపుణుల కమిటీ పచ్చజెండా ఊపింది. ఈ ఏడాదిలోనే సామాన్యులకు అందుబాటులోకి రానున్న ఈ టీకా, దేశంలో డెంగీ కేసుల తీవ్రతను తగ్గించడంలో కీలక పాత్ర పోషించనుంది.

రక్షణ మరియు లభ్యత

హైదరాబాద్‌కు చెందిన ప్రముఖ ఫార్మా సంస్థ ‘బయోలాజికల్ ఇ’ (Bio-E) తో టకేడా భాగస్వామ్యం కుదుర్చుకోవడంతో, ఈ వ్యాక్సిన్ ఉత్పత్తి మరియు పంపిణీ వేగవంతం కానుంది. ఈ టీకాను 4 నుండి 60 ఏళ్ల మధ్య వయస్సు వారు తీసుకోవచ్చు. మూడు నెలల వ్యవధిలో రెండు డోసుల చొప్పున ఈ వ్యాక్సిన్ తీసుకోవాల్సి ఉంటుంది. ఇది నాలుగు రకాల డెంగీ సిరోటైప్‌ల నుండి సమర్థవంతమైన రక్షణ కల్పిస్తుందని నిపుణులు ధృవీకరించారు.

ప్రభావం మరియు ప్రాముఖ్యత

భారతదేశంలో ఏటా లక్షలాది మంది డెంగీ బారిన పడుతుండగా, ప్లేట్‌లెట్లు పడిపోవడం మరియు అంతర్గత రక్తస్రావం వంటి సమస్యలు ప్రాణాంతకమవుతున్నాయి. ప్రస్తుతం డెంగీకి ప్రత్యేకమైన యాంటీ వైరల్ మందులు లేని తరుణంలో, ఈ వ్యాక్సిన్ రాక ఆసుపత్రిలో చేరే వారి సంఖ్యను గణనీయంగా తగ్గిస్తుందని అంచనా. క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో మంచి ఫలితాలు సాధించిన ఈ టీకా, ప్రజారోగ్య వ్యవస్థపై పడుతున్న భారాన్ని తగ్గించనుంది.

ఒక చూపులో

• భారత తొలి డెంగీ వ్యాక్సిన్ ‘క్యూడెంగా’కు డీసీజీఐ నిపుణుల కమిటీ ఆమోదం.
• 4 నుండి 60 ఏళ్ల లోపు వారు మూడు నెలల వ్యవధిలో రెండు డోసులు తీసుకోవాలి.
• జపాన్ సంస్థ టకేడాతో కలిసి హైదరాబాద్‌కు చెందిన బయోలాజికల్ ఇ సంస్థ దీనిని ఉత్పత్తి చేయనుంది.
• ఈ టీకా నాలుగు రకాల డెంగీ వేరియంట్ల నుండి పూర్తి రక్షణ కల్పిస్తుంది.