பிரிட்டனைச் சேர்ந்த மூன்று வயது ஹார்லி என்ற குழந்தை, மருத்துவ உலகுக்கு ஒரு புதிய சவாலை முன்வைத்துள்ள ஒரு அரிய மற்றும் அறியப்படாத நோயுடன் போராடி வருகிறது. உலகில் இந்தக் குழந்தை மட்டுமே லிம்ஃபாஞ்சியோலியோமயோமாடோசிஸ் (LAM), கைலோதோராக்ஸ் மற்றும் எலும்புக்கூடு டிஸ்ப்ளாசியா (Skeletal Dysplasia) ஆகிய மூன்று அரிய நோய்களின் அரிதான கலவையால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது. இத்தகைய கலவையை மருத்துவர்கள் இதற்கு முன் பார்த்ததில்லை. பிறந்ததில் இருந்து கடந்த மூன்று ஆண்டுகளில் மொத்தம் 38 அறுவை சிகிச்சைகள் செய்யப்பட்டிருந்தாலும், அவளுடைய உயிர் பிழைக்கும் வாய்ப்புகள் மிகக் குறைவு என்று மருத்துவர்கள் உறுதிப்படுத்தியுள்ளனர்; அவளுக்கு இன்னும் சில மாதங்களே மிச்சமிருக்கலாம்.

உடல் வலி இருந்தபோதிலும், ஹார்லியின் அசைக்க முடியாத மன உறுதியும், புன்னகை பூத்த முகமும் அவளது குடும்பத்திற்கு உத்வேகம் அளிக்கிறது. அவளது பெற்றோர், ஸ்டேசி ஹேமண்ட் மற்றும் அவரது கணவர், அவளது கடைசி நாட்களை மகிழ்ச்சியால் நிரப்ப அவளை டிஸ்னிலேண்டிற்கு அழைத்துச் செல்ல திட்டமிட்டுள்ளனர். அதே சமயம், இந்த பயங்கரமான நோய்க்கான சிகிச்சையை எதிர்காலத்தில் கண்டறிய உதவுவதற்காக, ஹார்லியின் மறைவுக்குப் பிறகு அவளது உறுப்புகளை ஆராய்ச்சிக்கு தானம் செய்யவும் அவர்கள் முடிவு செய்துள்ளனர்.